Archivio News

22

Feb 19

Chiusura Registro di Monitoraggio SUTENT (MRCC)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella Gazzetta Ufficiale n....
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29

Gen 19

Chiusura Registro LARTRUVO – Nota Informativa Importante

Si informano gli Utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, in merito alla chiusura del Registro di LARTRUVO, l’Ufficio...
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12

Dic 18

AGGIORNATA LA SEZIONE PUBBLICAZIONI

Aggiornata la sezione PUBBLICAZIONI del nostro sito clicca qui per consultare i nuovi ABSTRACT CARICATI!  
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12

Dic 18

Novità per gli utenti dei Registri di Monitoraggio

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di numerose richieste di...
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4

Dic 18

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / luglio 2018)

Adempimento AIFA ai sensi della Legge 222/2007 e della Legge 135/2012, successivamente modificata dalla L. 232/2016 condotto sulla base dei...
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3

Dic 18

Modifica alle regole per l’inserimento delle schede di rivalutazione per i Registri Alimta, Zaltrap e Kalydeco

Si avvisano i medici prescrittori dei medicinali Alimta, Zaltrap e Kalydeco che, a seguito di numerose segnalazioni relative a difficoltà...
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30

Nov 18

Modifica Registri KYPROLIS

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, facendo seguito alle segnalazioni relative al farmaco KYPROLIS per...
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15

Nov 18

Antibiotico-resistenza: Settimana mondiale dell’OMS dedicata al tema

È in corso la Settimana mondiale degli antibiotici (World Antibiotic Awareness Week - World Health Organization), promossa dall’Organizzazione Mondiale della...
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15

Nov 18

Rilascio reportistiche agli utenti regionali dei Registri di Monitoraggio

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli Utenti dei registri farmaci sottoposti a monitoraggio che a partire da mercoledì 14 novembre...
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30

Ott 18

Chiusura Registro di Monitoraggio KINERET (CAPS)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella Gazzetta Ufficiale...
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22

Ott 18

Attivazione del Registro LYNPARZA

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 12/10/2018, è presente sulla piattaforma...
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22

Ott 18

Attivazione del Registro YERVOY (est. Pediatrica)

Facendo seguito alla comunicazione del 19/10/2018, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 19/10/2018, è presente...
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9

Ott 18

Nota Informativa Importante su Ozurdex (Desametasone)

In accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), la ditta titolare dell’Autorizzazione all’ Immissione in Commercio del medicinale Ozurdex 700...
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4

Ott 18

Nota Informativa Importante su Rivaroxaban (Xarelto)

Uno studio clinico di fase III, 17938 (GALILEO), in pazienti sottoposti a impianto valvolare aortico transcatetere (TAVI), è stato interrotto prematuramente sulla...
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3

Ott 18

Attivazione del Registro RAXONE

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 02/10/2018, è presente sulla piattaforma...
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2

Ott 18

Chiusura Registro di Monitoraggio MABTHERA secondo Legge 648/96

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 01/10/2018 termina il monitoraggio del Registro...
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2

Ott 18

Inserimento nuove AIC – Registro OPDIVO

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n. 224 del...
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1

Ott 18

Attivazione del Registro SOLIRIS (EPN)

Si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 28/09/2018, è presente sulla piattaforma web il Registro...
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1

Ott 18

Comunicazione EMA su valsartan

Un’ispezione condotta dalle autorità europee in collaborazione con l’EDQM ha accertato che il sito Zhejiang Huahai non opera in conformità alle Good...
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1

Ott 18

Nota Informativa Importante su LYNPARZA (Olaparib)

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibili nuove importanti informazioni di sicurezza riguardanti il rischio di errore terapeutico con la...
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26

Set 18

Chiusura Registro di monitoraggio HUMIRA

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione delle Determine AIFA nella Gazzetta Ufficiale...
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26

Set 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro KISQALI

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n....
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26

Set 18

Attivazione del Registro BAVENCIO

Facendo seguito alla comunicazione del 25/09/2018, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 25/09/2018, è presente...
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19

Set 18

FDA approva un nuovo trattamento per la leucemia a cellule capellute

La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia...
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17

Set 18

Attivazione del Registro VARGATEF

Facendo seguito alla comunicazione del 06/03/2017, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 13/09/2018, è presente...
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12

Set 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro DUPIXENT

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.1333...
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12

Set 18

Attivazione del Registro DUPIXENT

Facendo seguito alla comunicazione del 11/09/2018, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 10/09/2018, è presente...
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11

Set 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro IMBRUVICA (est. LLC 1° Linea)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n....
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11

Set 18

Chiusura Registro di monitoraggio XTANDI

07/09/2018 Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n....
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11

Set 18

Nota Informativa Importante su medicinali contenenti retinoidi

Nuove importanti informazioni di sicurezza riguardanti le nuove controindicazioni relative all’utilizzo dei farmaci contenenti retinoidi. I medicinali contenenti retinoidi sono disponibili in...
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6

Set 18

Attivazione del Registro KYPROLIS

Facendo seguito alle comunicazioni del 04/10/2016 e del 27/12/2017, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 04/09/2018, è presente...
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4

Set 18

Nota Informativa Importante su medicinali contenenti retinoidi

Nuove importanti informazioni di sicurezza riguardanti le nuove controindicazioni relative all’utilizzo dei farmaci contenenti retinoidi. I medicinali contenenti retinoidi sono disponibili in...
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3

Set 18

Attivazione del Registro AVASTIN (ca. cervice)

27/08/2018 Facendo seguito alla comunicazione del 04/10/2016, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 27/08/2018, è...
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3

Set 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro DACOGEN

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.199...
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8

Ago 18

Nota Informativa importante su farmaci contenenti valproato (08/08/2018)

Nuove importanti informazioni di sicurezza riguardanti le nuove controindicazioni relative all’utilizzo dei farmaci contenenti valproato (sodio valproato, magnesio valproato, acido valproico, semisodio...
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8

Ago 18

Nota Informativa Importante su soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES) (07/08/2018)

Nonostante le restrizioni introdotte nel 2013, studi sull’uso del medicinale hanno dimostrato che le soluzioni per infusione contenenti HES hanno...
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8

Ago 18

Nota Informativa Importante su Zinbryta (Daclizumab beta) (07/08/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online nuove e importanti informazioni su casi di encefalite immunomediata, inclusa encefalite da anticorpi anti-recettore...
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8

Ago 18

“Farmaci & Estate” – I consigli di AIFA per utilizzare i farmaci in sicurezza nella stagione calda

Il Direttore Generale, Melazzini. “AIFA rilancia e rinnova la campagna Farmaci & Estate per sensibilizzare i pazienti ad un uso corretto...
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30

Lug 18

Attivazione del Registro GAZYVARO (LLC)

Facendo seguito alla comunicazione del 06/03/2017, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 06/07/2018, è presente...
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30

Lug 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro TECENTRIQ

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.162 del...
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30

Lug 18

Comunicazione EMA su Xofigo (radio-223 dicloruro)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'EMA ha raccomandato di limitare l'uso del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro)...
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30

Lug 18

Nota Informativa Importante su Keytruda (pembrolizumab)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Keytruda (pembrolizumab) circa la restrizione dell’indicazione terapeutica per il...
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27

Giu 18

Integratori: tè verde e tossicità epatica

IMPORTANTE LE CONCLUSIONI DELL'EFSA – L’Agenzia europea per la sicurezza alimentare- OK agli infusi, attenzione agli integratori. Gli antiossidanti contenuti...
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27

Giu 18

Aggiornata Sezione ABSTRACT

Aggiornata la sezione Abstract con il seguente articolo: CIBO E FARMACI, INTERAZIONI DA EVITARE R. Virno, C. Carbone, V. Salerno,...
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26

Giu 18

Attivazione del Registro TAFINLAR in monoterapia o in associazione con MEKINIST

Facendo seguito alla comunicazione del 23/01/2017, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 25/06/2018, è presente...
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26

Giu 18

Attivazione del Registro VIDAZA

Facendo seguito alla comunicazione del 21/02/2018, si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 25/06/2018, è presente...
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11

Giu 18

Nota Informativa Importante su dolutegravir

07/06/2018 In accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), la ditta titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio di medicinali a base...
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11

Giu 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro IMNOVID L. 648/96

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.127 del...
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6

Giu 18

Nota Informativa Importante sul medicinale Vectibix

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-sul-medicinale-vectibix-04062018
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6

Giu 18

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-esmya-ulipristal-acetato-1
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4

Giu 18

NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITA’ REGOLATORIE EUROPEE E L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)

L’Azienda farmaceutica AMGEN ha ricevuto una serie di reclami relativi al tappo di gomma ed alla capsula di metallo aggraffata...
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30

Mag 18

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro REVLIMID (MCL)

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 25/05/2018 è possibile...
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30

Mag 18

FDA approva un nuovo trattamento per la fenilchetonuria

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-la-fenilchetonuria
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25

Mag 18

Chiusura Registro di monitoraggio TORISEL (RCC) (23/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-registro-di-monitoraggio-torisel-rcc-23052018
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25

Mag 18

Chiusura Registro di monitoraggio ZEVALIN (23/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-registro-di-monitoraggio-zevalin-23052018
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25

Mag 18

Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) registro XALKORI (24/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-managed-entry-agreements-mea-registro-xalkori-24052018
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25

Mag 18

Nota Informativa Importante sul vaccino Anatetall (25/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-sul-vaccino-anatetall-25052018
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23

Mag 18

Trend consumo psicofarmaci in Italia 2015-2017

http://www.aifa.gov.it/content/trend-consumo-psicofarmaci-italia-2015-2017
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21

Mag 18

FDA approva un nuovo trattamento preventivo per l’emicrania

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-preventivo-l%E2%80%99emicrania
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21

Mag 18

FDA approva il primo biosimilare dell’epoetina alfa per il trattamento dell’anemia

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-biosimilare-dell%E2%80%99epoetina-alfa-il-trattamento-dell%E2%80%99anemia
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21

Mag 18

Comunicazione EMA sulle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (18/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sulle-soluzioni-infusione-contenenti-amido-idrossietilico-18052018
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17

Mag 18

FDA estende l’approvazione di Gilenya al trattamento della sclerosi multipla nei pazienti pediatrici

http://www.aifa.gov.it/content/fda-estende-l%E2%80%99approvazione-di-gilenya-al-trattamento-della-sclerosi-multipla-nei-pazienti-pe
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17

Mag 18

Nota Informativa Importante su Xgeva (denosumab)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-xgeva-denosumab
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17

Mag 18

Rilascio di nuove modifiche apportate alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) (15/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/rilascio-di-nuove-modifiche-apportate-alla-rete-nazionale-di-farmacovigilanza-rnf-15052018
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17

Mag 18

Nota Informativa Importante su XGEVA (denosumab) (16/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-xgeva-denosumab-16052018
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15

Mag 18

Precisazioni AIFA

Richieste di informazioni di aggiuntive (follow-up) sulle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF)
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11

Mag 18

FDA approva un nuovo trattamento per il carcinoma tiroideo anaplastico BRAF-positivo

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-il-carcinoma-tiroideo-anaplastico-braf-positivo
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11

Mag 18

Modifica Registro ZEPATIER (10/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/modifica-registro-zepatier-10052018
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7

Mag 18

Modifica posologia Registri Opdivo (02/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/modifica-posologia-registri-opdivo-02052018
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7

Mag 18

Modifica Registro EPCLUSA (03/05/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/modifica-registro-epclusa-03052018
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7

Mag 18

Nota Informativa Importante su azitromicina

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-azitromicina
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26

Apr 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro Avastin (DME) L.648/96 (24/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-avastin-dme-l64896-24042018
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23

Apr 18

Attivazione del Registro DARZALEX in associazione (19/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-darzalex-associazione-19042018
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23

Apr 18

Attivazione del Registro VOSEVI (19/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-vosevi-19042018
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19

Apr 18

Comunicazione EMA su medicinali contenenti metotrexato

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinali-contenenti-metotrexato
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19

Apr 18

FDA approva il primo trattamento per una rara forma ereditaria di rachitismo

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-trattamento-una-rara-forma-ereditaria-di-rachitismo
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16

Apr 18

Carenza Truxima – modalità di richiesta d’importazione dall’estero (11/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/carenza-truxima-modalit%C3%A0-di-richiesta-dimportazione-dallestero-11042018
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16

Apr 18

Rettifica: Sunset Clause – Warning di prossima decadenza del 13 aprile 2018 (13/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/rettifica-sunset-clause-warning-di-prossima-decadenza-del-13-aprile-2018-13042018
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10

Apr 18

NIH: analisi genomica approfondita su 33 tipi di cancro

http://www.aifa.gov.it/content/nih-analisi-genomica-approfondita-su-33-tipi-di-cancro
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6

Apr 18

Chiusura Registro di monitoraggio TARCEVA (05/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-registro-di-monitoraggio-tarceva-05042018
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6

Apr 18

Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) registro TARCEVA (05/04/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-managed-entry-agreements-mea-registro-tarceva-05042018
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6

Apr 18

FDA estende le indicazioni terapeutiche di blinatumomab al trattamento della leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B

http://www.aifa.gov.it/content/fda-estende-le-indicazioni-terapeutiche-di-blinatumomab-al-trattamento-della-leucemia-linfob
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4

Apr 18

FDA estende le indicazioni terapeutiche di blinatumomab al trattamento della leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B

http://www.aifa.gov.it/content/fda-estende-le-indicazioni-terapeutiche-di-blinatumomab-al-trattamento-della-leucemia-linfob
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30

Mar 18

Nota Informativa Importante su perdita di liquido dalla siringa in alcuni vaccini GSK (30/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-perdita-di-liquido-dalla-siringa-alcuni-vaccini-gsk-30032018
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30

Mar 18

Chiusura Registro di monitoraggio ZYTIGA (28/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-registro-di-monitoraggio-zytiga-28032018
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30

Mar 18

Precisazione in merito alla chiusura dei Registri di monitoraggio per la spondiloartrite assiale non radiografica (sanoer) e per la colite ulcerosa (28/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/precisazione-merito-alla-chiusura-dei-registri-di-monitoraggio-la-spondiloartrite-assiale-no
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26

Mar 18

Comunicazione EMA medicinali a base retinoidi (23/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-medicinali-base-retinoidi-23032018
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26

Mar 18

Comunicazione EMA su medicinali a base di acidi grassi omega-3 (23/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinali-base-di-acidi-grassi-omega-3-23032018
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26

Mar 18

Comunicazione EMA sul ritiro dal commercio dell’antidolorifico flupirtina (23/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-ritiro-dal-commercio-dell%E2%80%99antidolorifico-flupirtina-23032018
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26

Mar 18

Comunicazione EMA su insulina iniettabile Fiasp (23/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-insulina-iniettabile-fiasp-23032018
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26

Mar 18

Comunicazione EMA su valproato (23/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-valproato-23032018
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23

Mar 18

FDA estende le indicazioni terapeutiche di Adcetris (brentuximab vedotin) al trattamento del linfoma di Hodgkin avanzato

http://www.aifa.gov.it/content/fda-estende-le-indicazioni-terapeutiche-di-adcetris-brentuximab-vedotin-al-trattamento-del-l
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21

Mar 18

Uso off-label dei farmaci per le cure palliative nelle popolazioni pediatrica e adulta

http://www.aifa.gov.it/content/uso-label-dei-farmaci-le-cure-palliative-nelle-popolazioni-pediatrica-e-adulta-0
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19

Mar 18

Nota Informativa Importante su ellaOne (ulipristal acetato) (16/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-ellaone-ulipristal-acetato-16032018
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19

Mar 18

Chiusura Registro di monitoraggio ZINBRYTA (16/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/chiusura-registro-di-monitoraggio-zinbryta-16032018
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19

Mar 18

Nota Informativa Importante su ellaOne (ulipristal acetato)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-ellaone-ulipristal-acetato-0
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15

Mar 18

Comunicazione EMA sul medicinale Xofigo

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-medicinale-xofigo
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14

Mar 18

EMA raccomanda un nuovo trattamento per la malattia di Still

http://www.aifa.gov.it/content/ema-raccomanda-un-nuovo-trattamento-la-malattia-di-still
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13

Mar 18

Nota Informativa Importante su Zinbryta (daclizumab beta) (12/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-zinbryta-daclizumab-beta-12032018
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8

Mar 18

Modifiche Registro Abraxane (07/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/modifiche-registro-abraxane-07032018
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8

Mar 18

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro OCTAGAM

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-octagam
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7

Mar 18

Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-medicinale-zinbryta
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7

Mar 18

Sospensione CEP: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (07/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/sospensione-cep-gemcitabine-hydrochloride-07032018
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5

Mar 18

Farmaci per l’Alzheimer: EMA aggiorna le linee guida per gli studi clinici

http://www.aifa.gov.it/content/farmaci-l%E2%80%99alzheimer-ema-aggiorna-le-linee-guida-gli-studi-clinici
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5

Mar 18

Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta (02/03/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-medicinale-zinbryta-02032018
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2

Mar 18

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro VIDAZA

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-vidaza
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1

Mar 18

Nota Informativa Importante su amfotericina B per uso parenterale

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-amfotericina-b-uso-parenterale
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26

Feb 18

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro ZALMOXIS

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-zalmoxis
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23

Feb 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro OCTAGAM (22/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-octagam-22022018
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22

Feb 18

Nota Informativa Importante su Esmya (ulipristal acetato)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-esmya-ulipristal-acetato
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21

Feb 18

Implementazione funzionalità schemi per i ritrattamenti – Registro VIEKIRAX (21/02/2018

http://www.aifa.gov.it/content/implementazione-funzionalit%C3%A0-schemi-i-ritrattamenti-registro-viekirax-21022018
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21

Feb 18

Accesso al Fondo per i farmaci innovativi oncologici – Registro IMNOVID (21/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/accesso-al-fondo-i-farmaci-innovativi-oncologici-%E2%80%93-registro-imnovid-21022018
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21

Feb 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro VIDAZA (21/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-vidaza-21022018
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21

Feb 18

Modifica Registro Keytruda NSCLC (20/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/modifica-registro-keytruda-nsclc-20022018
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21

Feb 18

Aggiornamento del Registro VIEKIRAX e EXVIERA (20/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/aggiornamento-del-registro-viekirax-e-exviera-20022018
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21

Feb 18

FDA approva il primo trattamento per un tipo di cancro alla prostata

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-trattamento-un-tipo-di-cancro-alla-prostata
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20

Feb 18

Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept) (20/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-nulojix-belatacept-20022018
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19

Feb 18

Nota Informativa Importante su ulipristal acetato (Esmya) (19/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-ulipristal-acetato-esmya-19022018
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19

Feb 18

Nota Informativa Importante sull’uso di mezzi di contrasto contenenti gadolinio

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-sull%E2%80%99uso-di-mezzi-di-contrasto-contenenti-gadolinio
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16

Feb 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro ZALMOXIS (15/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-zalmoxis-15022018
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16

Feb 18

Comunicazione EMA sull’uso dei medicinali contenenti valproato

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sull%E2%80%99uso-dei-medicinali-contenenti-valproato
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15

Feb 18

Nota Informativa Importante su amfotericina B per uso parenterale (15/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-amfotericina-b-uso-parenterale-15022018
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15

Feb 18

Nota Informativa Importante su Ocaliva (acido obeticolico)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-ocaliva-acido-obeticolico
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14

Feb 18

Comunicazione EMA su medicinali a base di retinoidi

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinali-base-di-retinoidi
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12

Feb 18

Nota Informativa Importante sull’uso di mezzi di contrasto contenenti gadolinio (12/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-sulluso-di-mezzi-di-contrasto-contenenti-gadolinio-12022018
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12

Feb 18

Nota Informativa Importante su Ocaliva (acido obeticolico) (12/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-ocaliva-acido-obeticolico-12022018
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12

Feb 18

Comunicazione EMA su Esmya (09/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-esmya-09022018
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12

Feb 18

Comunicazione EMA su flupirtina (09/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-flupirtina-09022018
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12

Feb 18

Comunicazione EMA su medicinali a base di retinoidi (09/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinali-base-di-retinoidi-09022018
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12

Feb 18

Comunicazione EMA sull’uso dei medicinali contenenti valproato (09/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sulluso-dei-medicinali-contenenti-valproato-09022018
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12

Feb 18

Aggiornamento Scheda di Monitoraggio Registro AVASTIN AMD (09/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/aggiornamento-scheda-di-monitoraggio-registro-avastin-amd-09022018
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9

Feb 18

Attivazione del Registro IMNOVID (08/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-imnovid-08022018
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9

Feb 18

EMA raccomanda una nuova terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento dell’alfa-mannosidosi

http://www.aifa.gov.it/content/ema-raccomanda-una-nuova-terapia-enzimatica-sostitutiva-il-trattamento-dell%E2%80%99alfa-mannosidosi
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7

Feb 18

Workshop europeo sull’attuazione del Regolamento pediatrico e per lo sviluppo di un Piano d’azione

http://www.aifa.gov.it/content/workshop-europeo-sull%E2%80%99attuazione-del-regolamento-pediatrico-e-lo-sviluppo-di-un-piano-d%E2%80%99azio
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6

Feb 18

Terapie avanzate: EMA aggiorna le procedure per la valutazione degli ATMP e le linee guida per il follow up e la gestione del rischio

http://www.aifa.gov.it/content/terapie-avanzate-ema-aggiorna-le-procedure-la-valutazione-degli-atmp-e-le-linee-guida-il-fol
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5

Feb 18

Produzione primaria e secondaria di gas medicinali (02/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/produzione-primaria-e-secondaria-di-gas-medicinali-02022018
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5

Feb 18

FDA approva un nuovo trattamento per alcuni tumori del tratto gastrointestinale

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-alcuni-tumori-del-tratto-gastrointestinale
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1

Feb 18

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / dicembre 2016) – Aggiornamento (01/02/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/monitoraggio-della-spesa-farmaceutica-nazionale-e-regionale-gennaio-dicembre-2016-aggiorname
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31

Gen 18

Modifica Registro KEYTRUDA (30/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/modifica-registro-keytruda-30012018
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30

Gen 18

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C – 30/01/2018

Vi segnaliamo l’aggiornamento settimanale dei dati, raccolti mediante i Registri di Monitoraggio, relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad...
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29

Gen 18

AGGIORNATA LA SEZIONE PUBBLICAZIONI

Aggiornata la sezione "Pubblicazioni" del sito web : Interazione farmaci fitoterapici  quali rischi? Nuovi anticoagulanti orali: monitoraggio dei trattamenti e...
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29

Gen 18

Comunicazione EMA su soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (26/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-soluzioni-infusione-contenenti-amido-idrossietilico-26012018
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26

Gen 18

FDA approva il primo trattamento per il cancro al seno con una specifica mutazione genetica ereditaria

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-trattamento-il-cancro-al-seno-con-una-specifica-mutazione-genetica-ered
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25

Gen 18

Attivazione del Registro OXERVATE (24/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-oxervate-24012018
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25

Gen 18

Nota Informativa Importante su medicinali contenenti micofenolato mofetile (MMF)/acido micofenolico (MPA)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-medicinali-contenenti-micofenolato-mofetile-mmfacido-micofe-0
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24

Gen 18

Implementazione funzionalità schemi per i ritrattamenti – Registro DAKLINZA (23/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/implementazione-funzionalit%C3%A0-schemi-i-ritrattamenti-registro-daklinza-23012018
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24

Gen 18

FDA approva una nuova terapia genica per il trattamento di una malattia ereditaria della retina

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-una-nuova-terapia-genica-il-trattamento-di-una-malattia-ereditaria-della-retina
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23

Gen 18

Nota Informativa Importante su medicinali contenenti micofenolato mofetile (MMF)/acido micofenolico (MPA) (22/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-medicinali-contenenti-micofenolato-mofetile-mmfacido-micofeno
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17

Gen 18

EMA: nuovo medicinale per il trattamento delle fistole perianali nei pazienti con malattia di Crohn

http://www.aifa.gov.it/content/ema-nuovo-medicinale-il-trattamento-delle-fistole-perianali-nei-pazienti-con-malattia-di-cro
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15

Gen 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro SOLIRIS (12/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-soliris-12012018
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12

Gen 18

FDA approva un medicinale per il trattamento dell’ipotensione grave

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-medicinale-il-trattamento-dell%E2%80%99ipotensione-grave
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10

Gen 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro JAKAVI (Mielofibrosi) (10/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-jakavi-mielofibrosi-10012018
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10

Gen 18

AIFA: 16° Rapporto nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei medicinali in Italia

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-16%C2%B0-rapporto-nazionale-sulla-sperimentazione-clinica-dei-medicinali-italia
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9

Gen 18

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C 09/01/2018

http://www.aifa.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-196
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3

Gen 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro BENLYSTA (02/01/2018)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-benlysta-02012018
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2

Gen 18

16° Rapporto Nazionale AIFA sulla Sperimentazione Clinica dei medicinali in Italia

http://www.aifa.gov.it/content/16%C2%B0-rapporto-nazionale-aifa-sulla-sperimentazione-clinica-dei-medicinali-italia
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2

Gen 18

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

http://www.aifa.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-193
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2

Gen 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro IBRANCE (27/12/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-ibrance-27122017
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2

Gen 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro KANUMA (27/12/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-kanuma-27122017
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2

Gen 18

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro JAKAVI (27/12/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-jakavi-27122017
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2

Gen 18

Inserimento del medicinale per uso umano “metilfenidato (Ritalin®)” nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del SSN (29/12/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/inserimento-del-medicinale-uso-umano-metilfenidato-ritalin%C2%AE-nellelenco-dei-medicinali-erogab
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22

Dic 17

EMA raccomanda il primo farmaco pediatrico per il trattamento di un raro disturbo ormonale

http://www.aifa.gov.it/content/ema-raccomanda-il-primo-farmaco-pediatrico-il-trattamento-di-un-raro-disturbo-ormonale
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21

Dic 17

Nota Informativa Importante su ELIGARD (leuprorelina acetato)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-eligard-leuprorelina-acetato
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19

Dic 17

FDA approva il primo medicinale per la granulomatosi eosinofila con poliangioite

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-medicinale-la-granulomatosi-eosinofila-con-poliangioite
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19

Dic 17

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

http://www.aifa.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-192
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18

Dic 17

Comunicazione EMA su Paracetamolo a rilascio modificato (15/12/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-paracetamolo-rilascio-modificato-15122017
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18

Dic 17

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-esmya-ulipristal-acetato
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15

Dic 17

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-esmya-ulipristal-acetato
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15

Dic 17

Nota Informativa Importante su Xofigo (Radio-223 dicloruro)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-xofigo-radio-223-dicloruro
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14

Dic 17

RITIRO LOTTI MED. “LEUSTATIN 10mg/10 ml soluzione per infusione 7 flaconi”

A seguito di comunicazione pervenuta dalla ditta e successivamente dall’autorità belga tramite notifica di allerta concernente risultato fuori specifica per...
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13

Dic 17

Attivazione del Registro SPINRAZA (12/12/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-spinraza-12122017
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13

Dic 17

FDA approva il primo biosimilare per il trattamento di alcuni carcinomi mammari e gastrici

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-biosimilare-il-trattamento-di-alcuni-carcinomi-mammari-e-gastrici
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12

Dic 17

Tabelle farmaci di classe A e H al 15/09/2017

http://www.aifa.gov.it/content/tabelle-farmaci-di-classe-e-h-al-15092017
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12

Dic 17

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

http://www.aifa.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-190
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11

Dic 17

FDA estende le indicazioni terapeutiche di Sutent (sunitinib)

http://www.aifa.gov.it/content/fda-estende-le-indicazioni-terapeutiche-di-sutent-sunitinib
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5

Dic 17

AGGIORNATA SEZIONE “PUBBLICAZIONI” DEL SITO

Aggiornata la sezione Pubblicazioni con i due poster che  hanno preso parte al XXXVIII Congresso Nazionale "SIFOCARE - Il farmacista nel...
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4

Dic 17

FDA approva il primo regime di trattamento per l’HIV con due soli medicinali

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-regime-di-trattamento-l%E2%80%99hiv-con-due-soli-medicinali
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4

Dic 17

Nota Informativa Importante su Mysodelle (misoprostolo)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-mysodelle-misoprostolo
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4

Dic 17

Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-cladribina-litak-leustatin-01122017
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4

Dic 17

Nota Informativa Importante su Saccharomyces boulardii (Codex) (30/11/2017)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-xx072016-1
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29

Nov 17

Nota Informativa Importante su Finasteride (29/11/2017)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-finasteride-29112017
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29

Nov 17

AIFA. Attivato il Registro di Monitoraggio del medicinale KALYDECO

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aifa-attivato-il-registro-di-monitoraggio-del-medicinale-kalydeco
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28

Nov 17

Nota Informativa Importante su BUCCOLAM (midazolam) (27/11/2017)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-buccolam-midazolam-27112017
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27

Nov 17

EMA raccomanda un nuovo medicinale per prevenire la malattia da citomegalovirus dopo il trapianto di cellule staminali

http://www.aifa.gov.it/content/ema-raccomanda-un-nuovo-medicinale-prevenire-la-malattia-da-citomegalovirus-dopo-il-trapiant
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27

Nov 17

Attivazione del Registro KALYDECO (24/11/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-kalydeco-24112017
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27

Nov 17

Medicinali a base di calcio (levo)folinato per uso iniettabile e per infusione, e incompatibilità con 5-fluorouracile (23/11/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/medicinali-base-di-calcio-levofolinato-uso-iniettabile-e-infusione-e-incompatibilit%C3%A0-con-5-f
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23

Nov 17

La nuova versione di Eudravigilance è attiva

http://www.aifa.gov.it/content/la-nuova-versione-di-eudravigilance-%C3%A8-attiva
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23

Nov 17

FDA approva il primo medicinale con un sistema di tracciamento digitale

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-medicinale-con-un-sistema-di-tracciamento-digitale
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22

Nov 17

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro CABOMETYX

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-cabometyx
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20

Nov 17

EMA raccomanda un nuovo medicinale per la sclerosi multipla

http://www.aifa.gov.it/content/ema-raccomanda-un-nuovo-medicinale-la-sclerosi-multipla
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17

Nov 17

Uso consapevole degli antibiotici: il 18 novembre si celebra la Giornata Europea

http://www.aifa.gov.it/content/uso-consapevole-degli-antibiotici-il-18-novembre-si-celebra-la-giornata-europea
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16

Nov 17

EMA raccomanda un nuovo medicinale per l’esofagite eosinofila

http://www.aifa.gov.it/content/ema-raccomanda-un-nuovo-medicinale-l%E2%80%99esofagite-eosinofila
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15

Nov 17

Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (14/11/2017)

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinale-la-sclerosi-multipla-zinbryta-14112017
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14

Nov 17

AIFA: secondo incontro con gli operatori della farmacovigilanza sulle novità della RNF e di EudraVigilance

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-secondo-incontro-con-gli-operatori-della-farmacovigilanza-sulle-novit%C3%A0-della-rnf-e-di-e
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10

Nov 17

FDA approva il primo trattamento per la malattia di Erdheim-Chester

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-il-primo-trattamento-la-malattia-di-erdheim-chester
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8

Nov 17

EMA. Consultazione pubblica sulle Linee guida per lo sviluppo di medicinali per il trattamento e la prevenzione delle infezioni da virus respiratorio sinciziale

http://www.aifa.gov.it/content/ema-consultazione-pubblica-sulle-linee-guida-lo-sviluppo-di-medicinali-il-trattamento-e-la-p
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7

Nov 17

Eudravigilance e Rete Nazionale di Farmacovigilanza: AIFA incontra gli operatori del settore per presentare le novità europee e italiane

http://www.aifa.gov.it/content/eudravigilance-e-rete-nazionale-di-farmacovigilanza-aifa-incontra-gli-operatori-del-settore-
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6

Nov 17

Nota Informativa Importante su Gilenya (fingolimod)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-gilenya-fingolimod-06112017
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6

Nov 17

FDA approva un nuovo farmaco per il trattamento del linfoma mantellare negli adulti

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-farmaco-il-trattamento-del-linfoma-mantellare-negli-adulti
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3

Nov 17

Comunicazione EMA sui farmaci contenenti flupirtina

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-sui-farmaci-contenenti-flupirtina
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2

Nov 17

Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinale-la-sclerosi-multipla-zinbryta
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2

Nov 17

Da Agenzie UE indicatori utili per misurare l’antimicrobico-resistenza

http://www.aifa.gov.it/content/da-agenzie-ue-indicatori-utili-misurare-l%E2%80%99antimicrobico-resistenza
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31

Ott 17

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

http://www.aifa.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-178
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26

Ott 17

AIFA. Attivazione del Registro di Monitoraggio del medicinale MAVIRET

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-attivazione-del-registro-di-monitoraggio-del-medicinale-maviret
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24

Ott 17

Nuova versione di EudraVigilance: cosa cambia per il sistema italiano di Farmacovigilanza

http://www.aifa.gov.it/content/nuova-versione-di-eudravigilance-cosa-cambia-il-sistema-italiano-di-farmacovigilanza
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23

Ott 17

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

http://www.aifa.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-175
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20

Ott 17

AIFA. Attivazione del Registro di Monitoraggio del medicinale KEYTRUDA

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-attivazione-del-registro-di-monitoraggio-del-medicinale-keytruda
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20

Ott 17

FDA approva una terapia genica per il trattamento di alcuni tipi di linfomi a grandi cellule B

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-una-terapia-genica-il-trattamento-di-alcuni-tipi-di-linfomi-grandi-cellule-b
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16

Ott 17

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro REVOLADE

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-revolade
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12

Ott 17

EMA e Commissione Europea aggiornano l’allegato alle Linee guida sugli eccipienti nell’etichettatura e nel foglio illustrativo dei medicinali

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/ema-e-commissione-europea-aggiornano-l%E2%80%99allegato-alle-linee-guida-sugli-eccipienti-nell%E2%80%99etich
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12

Ott 17

Aggiornamento: Elenchi dei farmaci che accedono ai fondi dei farmaci innovativi istituiti ai sensi della Legge di Bilancio 2017

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aggiornamento-elenchi-dei-farmaci-che-accedono-ai-fondi-dei-farmaci-innovativi-istituiti-a-0
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11

Ott 17

ATTIVAZIONE CORSI FAD GRATUITI

Attivati corsi FAD gratuiti clicca qui per iscriverti: http://www.crfvcalabria.it/corsi-fad/
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10

Ott 17

FDA approva un nuovo trattamento per alcuni tumori al seno avanzati o metastatici

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-alcuni-tumori-al-seno-avanzati-o-metastatici
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6

Ott 17

Nota Informativa Importante su epoetina

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-epoetina
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3

Ott 17

Nota informativa sul corretto utilizzo del farmaco Chenpen

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-sul-corretto-utilizzo-del-farmaco-chenpen-02102017
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3

Ott 17

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro JINARC

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-jinarc
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3

Ott 17

FDA approva il primo biosimilare per il trattamento di molteplici tipi di cancro

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-il-primo-biosimilare-il-trattamento-di-molteplici-tipi-di-cancro
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28

Set 17

FDA approva un nuovo trattamento per gli adulti con linfoma follicolare recidivato

http://www.aifa.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-gli-adulti-con-linfoma-follicolare-recidivato
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27

Set 17

Prima audizione pubblica dell’EMA: dare voce ai cittadini dell’UE per contribuire a ridurre il rischio connesso all’uso di valproato

http://www.aifa.gov.it/content/prima-audizione-pubblica-dellema-dare-voce-ai-cittadini-dellue-contribuire-ridurre-il-rischi
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27

Set 17

AIFA aggiorna le tabelle dei farmaci di classe A e H

http://www.aifa.gov.it/content/aifa-aggiorna-le-tabelle-dei-farmaci-di-classe-e-h
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27

Set 17

Precisazioni su modalità inserimento dati

http://www.aifa.gov.it/content/precisazioni-su-modalit%C3%A0-inserimento-dati-26092017
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25

Set 17

AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2017-2018

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aifa-vaccini-influenzali-la-stagione-2017-2018
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19

Set 17

Attivazione del Registro ZYDELIG FL

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/attivazione-del-registro-zydelig-fl-18092017
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19

Set 17

Criteri per la classificazione dei farmaci innovativi e dei farmaci oncologici innovativi

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/criteri-la-classificazione-dei-farmaci-innovativi-e-dei-farmaci-oncologici-innovativi-180920
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18

Set 17

EMA conclude la rivalutazione dei medicinali a base di fattore VIII autorizzati nell’UE

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/ema-conclude-la-rivalutazione-dei-medicinali-base-di-fattore-viii-autorizzati-nell%E2%80%99ue
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18

Set 17

FDA approva il primo trattamento per la malattia cronica del trapianto contro l’ospite

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-il-primo-trattamento-la-malattia-cronica-del-trapianto-contro-l%E2%80%99ospite
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18

Set 17

FDA approva un nuovo gemtuzumab ozogamicin per il trattamento degli adulti affetti da leucemia mieloide acuta

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-gemtuzumab-ozogamicin-il-trattamento-degli-adulti-affetti-da-leucemia-m
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13

Set 17

FDA approva un nuovo trattamento per gli adulti con leucemia linfoblastica acuta recidiva o refrattaria

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-gli-adulti-con-leucemia-linfoblastica-acuta-recidiva-o-refr
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11

Set 17

Sondaggio dell’EMA sulle segnalazioni di farmacovigilanza. Il link per partecipare

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/sondaggio-dell%E2%80%99ema-sulle-segnalazioni-di-farmacovigilanza-il-link-partecipare
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8

Set 17

Implementazione funzionalità schemi per i ritrattamenti – Registro HARVONI

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/implementazione-funzionalit%C3%A0-schemi-i-ritrattamenti-registro-harvoni-07092017
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5

Set 17

Comunicazione EMA su paracetamolo a rilascio modificato

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-paracetamolo-rilascio-modificato-01092017
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5

Set 17

Nota Informativa Importante su Flolan (epoprostenolo)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-flolan-epoprostenolo-04092017
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5

Set 17

Nota Informativa Importante su Dacogen (decitabina)

http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-dacogen-decitabina-04092017
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5

Set 17

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro GAZYVARO

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-gazyvaro-01092017
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5

Set 17

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro RAXONE

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-raxone-01092017
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5

Set 17

Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-su-medicinali-base-di-fattore-viii-0
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4

Set 17

Implementazione funzionalità schemi per i ritrattamenti – Registri EPCLUSA e ZEPATIER

http://www.aifa.gov.it/content/implementazione-funzionalit%C3%A0-schemi-i-ritrattamenti-registri-epclusa-e-zepatier-29082017
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4

Set 17

Attivazione del Registro IMBRUVICA WM

http://www.aifa.gov.it/content/attivazione-del-registro-imbruvica-wm-30082017
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1

Set 17

Aggiornamento delle linee guida americane sulle malattie infiammatorie intestinali

http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(17)35963-2/fulltext
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1

Set 17

Vaccini: Campagna informativa del Ministero della Salute

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/vaccini-campagna-informativa-del-ministero-della-salute
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29

Ago 17

Attivazione del Registro OPDIVO RCC

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/attivazione-del-registro-opdivo-rcc-28082017
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29

Ago 17

Attivazione del Registro OPDIVO NSCLC

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/attivazione-del-registro-opdivo-nsclc-28082017
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29

Ago 17

Attivazione del Registro IMBRUVICA LLC

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/attivazione-del-registro-imbruvica-llc-28082017
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29

Ago 17

Nota Informativa Importante su medicinali iniettabili a base di metilprednisolone

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-medicinali-iniettabili-base-di-metilprednisolone-28082017
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28

Ago 17

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro TAGRISSO

http://www.aifa.gov.it/content/pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-tagrisso-09082017
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28

Ago 17

Chiusura Registro di monitoraggio MABTHERA

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/chiusura-registro-di-monitoraggio-mabthera-10082017
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28

Ago 17

Modifica scheda di monitoraggio Registro HUMIRA (Idrosadenite suppurativa)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/modifica-scheda-di-monitoraggio-registro-humira-idrosadenite-suppurativa-09082017
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28

Ago 17

Modifica scheda di monitoraggio Registro ZINBRYTA

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/modifica-scheda-di-monitoraggio-registro-zinbryta-10082017
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28

Ago 17

Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/registri-aifa-l%E2%80%99agenzia-fornisce-informazioni-sui-dati-dei-trattamenti-con-i-nuovi-farma-159
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28

Ago 17

Divieto di utilizzo lotti medicinali plasmaderivati della ditta Biotest

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/divieto-di-utilizzo-lotti-medicinali-plasmaderivati-della-ditta-biotest-11082017
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28

Ago 17

Carenza ACT HIB – modalità di richiesta d’importazione dall’estero

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/carenza-act-hib-modalit%C3%A0-di-richiesta-dimportazione-dallestero-16082017
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28

Ago 17

Carenza Bexsero – modalità di richiesta d’importazione dall’estero

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/carenza-bexsero-modalit%C3%A0-di-richiesta-dimportazione-dallestero-24082017
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3

Ago 17

Nota Informativa Importante su Bombole di INOmax (ossido nitrico)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-bombole-di-inomax-ossido-nitrico-01082017
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31

Lug 17

Nota Informativa Importante su Trisenox (triossido di arsenico)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-trisenox-triossido-di-arsenico-28072017
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31

Lug 17

Nota Informativa Importante su Braltus (tiotropio)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-braltus-tiotropio-27072017
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26

Lug 17

FDA approva un nuovo trattamento per ridurre il rischio di recidive del cancro al seno

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-ridurre-il-rischio-di-recidive-del-cancro-al-seno
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26

Lug 17

Comunicazione EMA su gadolinio

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-su-gadolinio-21072017
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26

Lug 17

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / dicembre 2016)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/monitoraggio-della-spesa-farmaceutica-nazionale-e-regionale-gennaio-dicembre-2016-21072017
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26

Lug 17

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / marzo 2017)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/monitoraggio-della-spesa-farmaceutica-nazionale-e-regionale-gennaio-marzo-2017-21072017
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20

Lug 17

Online i dati sulle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza

http://www.aifa.gov.it/content/online-i-dati-sulle-segnalazioni-di-sospette-reazioni-avverse-registrate-nella-rete-nazion-0
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20

Lug 17

Comunicazione EMA su metilprednisolone

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-su-metilprednisolone
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18

Lug 17

Farmaci e estate: consigli per le vacanze su uso, conservazione e trasporto

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/farmaci-e-estate-consigli-le-vacanze-su-uso-conservazione-e-trasporto
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18

Lug 17

Modifica del regime di fornitura di medicinali contenenti paracetamolo

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/modifica-del-regime-di-fornitura-di-medicinali-contenenti-paracetamolo-18072017
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18

Lug 17

Nota Informativa Importante su ibrutinib (Imbruvica)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-ibrutinib-imbruvica-17072017
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17

Lug 17

Fact Checking Vaccini

http://www.iss.it/pres/?lang=1&id=1789&tipo=6
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17

Lug 17

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro GAMTEN

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-gamten
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17

Lug 17

FDA approva un nuovo trattamento per l’anemia falciforme

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-un-nuovo-trattamento-l%E2%80%99anemia-falciforme
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17

Lug 17

AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro DARZALEX

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/aifa-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-darzalex
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17

Lug 17

Nota Informativa Importante su Arixtra (fondaparinux sodico)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-arixtra-fondaparinux-sodico-12072017
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17

Lug 17

Procedura di applicazione Managed Entry Agreement – medicinale YERVOY

http://www.aifa.gov.it/content/procedura-di-applicazione-managed-entry-agreement-%E2%80%93-medicinale-yervoy-14072017
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7

Lug 17

Commissione Europea: secondo Action Plan contro la resistenza antimicrobica

http://www.aifa.gov.it/content/commissione-europea-secondo-action-plan-contro-la-resistenza-antimicrobica
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7

Lug 17

Comunicazione EMA su Symbioflor 2

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-symbioflor-2-23062017
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29

Giu 17

Nota Informativa Importante su Cinryze

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-cinryze-27062017
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29

Giu 17

Nota Informativa Importante su Levact (bendamustina)

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-levact-bendamustina-23062017
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21

Giu 17

FDA approva le prime versioni equivalenti di Strattera per il trattamento dell’ADHD

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/fda-approva-le-prime-versioni-equivalenti-di-strattera-il-trattamento-dell%E2%80%99adhd
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21

Giu 17

Comunicazione EMA su docetaxel

http://www.aifa.gov.it/content/comunicazione-ema-su-docetaxel
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21

Giu 17

Pubblicazione in Gazzetta Ufficiale delle Determinazioni di VIEKIRAX e EXVIERA – Nuovo schema di trattamento a 8 settimane

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/pubblicazione-gazzetta-ufficiale-delle-determinazioni-di-viekirax-e-exviera-%E2%80%93-nuovo-schema-d
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21

Giu 17

ECDC. Rapporto tecnico sulle malattie prevenibili da vaccino e immunizzazione

http://www.aifa.gov.it/content/ecdc-rapporto-tecnico-sulle-malattie-prevenibili-da-vaccino-e-immunizzazione
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21

Giu 17

JAMA. Studio sugli eventi avversi associati agli antibiotici nei pazienti ospedalizzati

http://www.aifa.gov.it/content/jama-studio-sugli-eventi-avversi-associati-agli-antibiotici-nei-pazienti-ospedalizzati
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21

Giu 17

Decreto vaccini: da oggi attivo il numero verde 1500 del Ministero della Salute per tutte le informazioni

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/decreto-vaccini-da-oggi-attivo-il-numero-verde-1500-del-ministero-della-salute-tutte-le-info
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