CHIARIMENTI SULLA GESTIONE DELLE SEGNALAZIONI DI SOSPETTA REAZIONE AVVERSA (ADR) DA RADIOFARMACI
28 Visualizzazioni
Aifa fornisce chiarimenti sulla gestione delle segnalazioni di sospetta reazione avversa (ADR) da Radiofarmaci, medicinali contenenti radionuclidi incorporati a scopo diagnostico o terapeutico. Sono descritte le modalità di gestione delle segnalazioni di sospetta ADR, in funzione delle diverse situazioni di uso e/o autorizzazione di tali medicinali.